清華大學:首屆“新冠疫苗發展路徑”國際研討會圓滿召開

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  近日,清華大學醫學院在國傢藥品監督管理局藥品評審中心、比爾及梅琳達·蓋茨基金會協助下召開瞭首屆“新冠疫苗發展路徑——研發、監管、臨床試驗”視頻國際學術會議。從學術界到工業界,從政府監管部門到非盈利機構,全球致力於新冠疫苗研發的專傢學者和管理者齊聚雲端,深入交流瞭新冠疫苗研發、監管和臨床試驗各個重要環節的寶貴經驗,探討瞭如何在保證安全有效的前提下,以最快速度研制出新冠疫苗,普惠全球。會議由清華大學醫學院院長董晨與騰盛博藥總裁洪志共同主持,通過矚目和騰訊課堂舉行並進行全球實況轉播,聽眾逾千人。

清華大學醫學院院長董晨(左)與騰盛博藥總裁洪志(右)共同主持會議

  首先,中國醫學科學院教授何維為本次大會致歡迎辭,指出本次會議召開的必要性和迫切性。何維表示,此次新冠肺炎是目前全人類面臨的最為迫切的共同威脅,期待全球緊密合作,加快新冠疫苗研發。

中國醫學科學院何維教授為本次大會致歡迎辭(左);哈佛大學醫學院Bruce D. Walker教授作為主旨報告人發言(右)

  來自哈佛大學醫學院的Bruce D. Walker教授作為主旨報告人,分享瞭哈佛大學和麻省理工學院等學術機構聯合成立MassCPR(Massachusetts Consortium on Pathogen Readiness)組織,並與清華大學醫學院和廣州市呼吸健康研究所合作,共同致力於從臨床診療、流行病學、治療和疫苗研發等多維度攻克新冠難點,並介紹瞭新冠疫苗研發的最新進展。

  隨後,清華大學醫學院教授張林琦分享瞭其團隊在破解新冠病毒與ACE2受體結合的關鍵結構、從新冠肺炎康復者體內破譯出高效的中和性抗體等重要工作,以及正在同步推進的幾類新冠疫苗的快速研發。比爾及梅琳達·蓋茨基金會(BMGF)Anita Zaidi博士介紹瞭基金會在加速新冠疫苗研發過程中的努力,並討論瞭臨床前、臨床試驗、監管決策以及供應等方面的經驗和挑戰。流行病防范創新聯盟(CEPI)Melanie Saville博士分享瞭與傳統臨床試驗相比,大流行期間的疫苗研發在速度、規模和可獲得性方面的需求,並從基於科學、多樣化和公平分配等角度介紹瞭CEPI管線如何能最好地滿足疫苗的全球可獲得性。國傢藥品監督管理局藥品審評中心高晨燕部長介紹瞭新型冠狀病毒疫苗的中外研發情況,並就臨床試驗設計的關鍵問題給予瞭審評中心的見解。楊森疫苗&;預防有限責任公司Johan Van Hoof博士分享瞭楊森疫苗的使命、疫苗平臺的構建及成果,以及基於此平臺開發的Ad26新冠候選疫苗的最新進展。康希諾生物創始人朱濤博士交流瞭中國第一個進入臨床的國產候選疫苗Ad5-COVID-19動物試驗的顯著免疫原性,以及臨床試驗的設計與可喜的初步安全性結果。

清華大學醫學院教授張林琦(左)、流行病防范創新聯盟(CEPI)Melanie Saville博士(右)作報告

楊森疫苗&;預防有限責任公司Johan Van Hoof博士(左)、國傢藥品監督管理局藥品審評中心高晨燕部長(右)作報告

  與會者和報告人就疫苗相關的各類問題進行瞭熱烈討論,並反映收獲良多。會議在臨近子夜時結束。